醫療保健什么意思—醫療保健的定義
衛生保健是什么呢
衛生保健：基本衛生保健是基本醫療和保健的工作。它以實用、科學和社會可接受的方法和技術為基礎。通過社區中個人和家庭的充分參與，這些方法和技術得以普及。所需的費用應使社區和國家能夠根據其自身實力在每個發展階段負擔得起。
衛生保健師即從事衛生保健工作的保健人員。衛生保健人員包括醫生、護士和衛生工作者。托兒所和幼兒園必須根據接收的兒童數量配備兒童保健人員。衛生保健師屬于婦幼保健系統。
合理分配：人們必須平等獲得衛生服務，不能忽視偏遠山區、少數民族地區或郊區的居民。
社區參與：社區積極參與該地區的衛生保健決策，所有政府部門協調行動。
預防為主：保健的重點是預防和保健，這是為了促進保健服務，而不是簡單地治療疾病。醫療部門也應參與預防和保健。
適當的技術：衛生系統中使用的技術、方法和材料應是可接受和可用的。
綜合利用：保健服務只是所有保健工作的一部分。它們是人類生活的最基本需求，如營養、教育、供水和住房。這些因素對人們的健康起著綜合作用。
協助幼兒園園長組織實施與衛生保健相關的規章制度，并監督實施。
負責制定定期保健工作計劃，監督實施計劃的實施，按時完成保健、安全、疾病預防、疾病治療、營養、疫苗接種和傳染病管理等任務。
醫療名詞解釋36條
1、醫療質量
指在現有醫療技術水平及能力、條件下，醫療機構及其醫務人員在臨床診斷及治療過程中，按照職業道德及診療規范要求，給予患者醫療照顧的程度。
2、醫療質量管理
指按照醫療質量形成的規律和有關法律、法規要求，運用現代科學管理方法，對醫療服務要素、過程和結果進行管理與控制，以實現醫療質量系統改進、持續改進的過程。
3、醫療質量安全核心制度
指醫療機構及其醫務人員在診療活動中應當嚴格遵守的相關制度，主要包括：首診負責制度、三級查房制度、會診制度、分級護理制度、值班和交接班制度、疑難病例討論制度、急危重患者搶救制度、術前討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、手術安全核查制度、手術分級管理制度、新技術和新項目準入制度、危急值報告制度、病歷管理制度、抗菌藥物分級管理制度、臨床用血審核制度、信息安全管理制度等。
4、醫療質量管理工具
指為實現醫療質量管理目標和持續改進所采用的措施、方法和手段，如全面質量管理（TQC）、質量環（PDCA循環）、品管圈（QCC）、疾病診斷相關組（DRGs）績效評價、單病種管理、臨床路徑管理等。
5、全面質量管理（Total Quality Management，簡稱TQM）
指一種以全員參與為基礎，通過持續改進流程和系統，以達到或超越客戶期望的質量管理方式。在醫療領域，它強調的是預防優于治療，通過優化醫療服務流程、提高醫護人員的專業技能和服務水平，以及提升醫療設備的使用效率等方式，來確保患者得到最優質的醫療服務。
6、質量環，又稱為質量管理環或PDCA循環
是一種用于持續改進產品和服務質量的管理工具。它由四個階段組成：計劃（Plan）、執行（Do）、檢查（Check）和行動（Act）。這個循環是由美國質量管理專家威廉·愛德華茲·戴明提出，因此有時也被稱為戴明循環或戴明環。
7、品管圈，又稱為質量控制圈或質量改進小組
是一種團隊活動形式，旨在通過員工的自主參與和協作，針對工作中的特定問題進行系統的質量改進。
8、疾病診斷相關分組（Diagnosis Related Groups，簡稱DRG）
是一種用于醫療服務支付和管理的分類系統。它根據患者的年齡、性別、住院天數、疾病類型及嚴重程度、合并癥或并發癥以及最終診斷等因素，將住院患者分入不同的組別。每組包含了具有類似臨床特征和資源消耗的病例。
9、臨床路徑（Clinical Pathway）
是一種標準化的醫療護理計劃，旨在為特定的疾病或手術提供最佳的治療和護理方案。它是一種基于循證醫學的方法，通過制定詳細的治療和護理步驟，以確保患者在整個治療過程中得到最佳的護理和治療。
10、臨床路徑管理（Clinical Pathway Management，CPM）
是一種基于臨床路徑的醫療管理方法，旨在通過標準化的治療和護理流程，提高醫療質量和效率，降低醫療成本，同時提高患者的滿意度。
11、醫療安全
指醫院在實施醫療保健過程中，患者不發生法律和法規允許范圍以外的心理、機體結構或功能損害、障礙、缺陷或死亡。
12、嚴重醫療質量（安全）不良事件
指在診療過程中發生的，導致患者需要治療以挽救生命、造成患者永久性傷害或死亡的醫療質量安全事件。
13、醫療技術
指醫療機構及其醫務人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的醫學專業手段和措施。
14、醫療技術臨床應用
指將經過臨床研究論證且安全性、有效性確切的醫療技術應用于臨床，用以診斷或者治療疾病的過程。
15、禁止類技術 指具有下列情形之一的
（一）臨床應用安全性、有效性不確切； （二）存在重大問題； （三）該技術已經被臨床淘汰； （四）未經臨床研究論證的醫療新技術。
16、限制類技術
指禁止類技術目錄以外并具有下列情形之一的，作為需要重點加強管理的醫療技術，由省級以上衛生行政部門嚴格管理： （一）技術難度大、風險高，對醫療機構的服務能力、人員水平有較高專業要求，需要設置限定條件的； （二）需要消耗稀缺資源的； （三）涉及重大風險的； （四）存在不合理臨床應用，需要重點管理的。
17、醫療技術臨床應用管理制度
指包括目錄管理、手術分級、醫師授權、質量控制、檔案管理、動態評估等制度，保障醫療技術臨床應用質量和安全。
18、手術
指醫療機構及其醫務人員以診斷或治療疾病為目的，在人體局部開展去除病變組織、修復損傷、重建形態或功能、移植細胞組織或器官、植入醫療器械等醫學操作的醫療技術，手術應當經過臨床研究論證且安全性、有效性確切。
19、術者
指手術的主要完成人
20、手術分級管理
指醫療機構以保障手術質量安全為目的，根據手術風險程度、難易程度、資源消耗程度和風險，對本機構開展的手術進行分級，并對不同級別手術采取相應管理策略的過程。
指根據手術風險程度、難易程度、資源消耗程度或風險不同，手術分為四級：
一級手術是指風險較低、過程簡單、技術難度低的手術；
二級手術是指有一定風險、過程復雜程度一般、有一定技術難度的手術；
三級手術是指風險較高、過程較復雜、難度較大、資源消耗較多的手術；
四級手術是指風險高、過程復雜、難度大、資源消耗多或涉及重大風險的手術。
21、圍手術期
指患者術前24小時至與本次手術有關的治療基本結束。
22、醫用耗材
指經藥品監督管理部門批準的使用次數有限的消耗性醫療器械，包括一次性及可重復使用醫用耗材。
23、醫用耗材管理
指醫療機構以病人為中心，以醫學科學為基礎，對醫用耗材的采購、儲存、使用、追溯、監測、評價、監督等全過程進行有效組織實施與管理，以促進臨床科學、合理使用醫用耗材的專業技術服務和相關的醫用耗材管理工作，是醫療管理工作的重要組成部分。
24、藥品不良反應
指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。
25、藥品不良反應報告和監測
指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程。
26、嚴重藥品不良反應
指因使用藥品引起以下損害情形之一的反應：
1.導致死亡；
2.危及生命；
3.致癌、致畸、致出生缺陷；
4.導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；
5.導致住院或者住院時間延長；
6.導致其他重要醫學事件，如不進行治療可能出現上述所列情況的。
27、新的藥品不良反應
指藥品說明書中未載明的不良反應。說明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
28、藥品群體不良事件
指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區域內，對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的事件。
29、藥品重點監測
指為進一步了解藥品的臨床使用和不良反應發生情況，研究不良反應的發生特征、嚴重程度、發生率等，開展的藥品安全性監測活動。
30、醫療器械
指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是：
（一）疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；
（二）損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；
（三）生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；
（四）生命的支持或者維持；
（五）妊娠控制；
（六）通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。
31、醫療器械注冊人、備案人
指取得醫療器械注冊證或者辦理醫療器械備案的企業或者研制機構。
32、醫療器械使用單位
指使用醫療器械為他人提供醫療等技術服務的機構，包括醫療機構、計劃生育技術服務機構、血站、單采血漿站、康復輔助器具適配機構等。
33、大型醫用設備
指使用技術復雜、資金投入量大、運行成本高、對醫療費用影響大且納入目錄管理的大型醫療器械。
34、醫療風險
指醫療行為本身的特殊性對患者身體結構的完整性、健康甚至生命的潛在危險性，存在于醫療服務全過程中，可能會發生損害或傷殘事件的不確定性及一切不安全事件，如藥品出現的不良反應而引發的風險等。
35、互聯網診療
指醫療機構利用在本機構注冊的醫師，通過互聯網等信息技術開展部分常見病、慢性病復診和“互聯網+”家庭醫生簽約服務。
36、互聯網醫院
指包括作為實體醫療機構第二名稱的互聯網醫院，以及依托實體醫療機構獨立設置的互聯網醫院。
